工业酿酒酵母PGK启动子的克隆与功能分析

• 作者: 孔华 贺立卡 郭安平 郭运玲 阳辛凤
• 来源期刊: 中国农学通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 酿酒酵母 PGK启动子 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 生物技术-研究报告
• 页码范围: 178-182
• 分类号: Q812
• 字数: 3297字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-6850.2012.06.033

摘要

为了获得适用于构建工业酿酒酵母整合型表达载体的组成型启动子,以工业酿酒酵母南阳K基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增得到了磷酸甘油酸激酶基因起始密码前的启动子片段2个,其中长片段781 bp,命名为PGKl(GenBank Acession No.F J415226).NCBI Blast软件分析结果表明,PGK1核苷酸序列与酿酒酵母染色体Ⅲ上PGK启动子(GenBank Acession No.X59720)相似性为99％,序列中含有基因表达所需的基本调控元件TATA-box和CAAT-box等.功能分析表明PGK1能驱动整合在工业酿酒酵母基因组上的外源基因葡萄糖淀粉酶基因的表达.综上表明成功克隆得到PGK1启动子,为工业酿酒酵母表达载体的构建奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孔华	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	37	330	9.0	16.0
2	郭安平	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	81	763	15.0	23.0
3	阳辛凤	海南大学农学院	14	40	4.0	5.0
9	贺立卡	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	28	320	9.0	17.0
13	郭运玲	中国热带农业科学院热带生物技术研究所	26	164	8.0	11.0