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摘要:
[目的]获取鲤鱼全长IL-10 (interleukin 10) cDNA,并对其序列进行分析.[方法]利用DD-RTPCR (differential display RT-PCR)方法获得差异表达IL-10 cDNA片段,以地高辛标记做为探针,对有丝分裂原刺激的鲤鱼外周血白细胞cDNA文库进行核酸杂交筛选,克隆鲤鱼IL-10全长cDNA,并对该序列进行序列分析和同源性比较.[结果]鲤鱼全长IL-10 cDNA共1 117 bp,包含55 bp的5'端非编码区,一个540 bp的编码179个氨基酸的开放阅读框度522 bp的3'端非编码区,其中,3'非编码区包含3个mRNA不稳定基序“ATTTA”;该蛋白序列具有IL-10家族的典型序列特征;序列同源性比较表明,所获得的序列与GenBank上登录的鲤鱼IL-10基因同源性为89.1%.[结论]该试验为进一步研究IL-10在体内的表达方式、功能特点、调控机理及其在炎症反应和免疫应答中的作用机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 鲤鱼白细胞介素10(IL-10)基因cDNA克隆及序列分析
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 鲤鱼 IL-10 克隆 序列分析
年,卷(期) 2012,(22) 所属期刊栏目 动物科学·饲料科学
研究方向 页码范围 11314-11316,11319
页数 分类号 S965.116
字数 3659字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2012.22.063
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研究主题发展历程
节点文献
鲤鱼
IL-10
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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