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摘要:
利用较价廉的3-硝基4-羟基苯甲酸在Pd/C催化下氢化还原得3-氨基-4-羟基苯甲酸,再与氯甲酸甲酯(或氯甲酸乙酯)成环得苯并[d]噁唑啉-2-酮-5-羧酸.目标化合物经1H NMR和MS确证,总收率为81.6%.该方法工艺简单,条件温和,收率较高,便于工业合成.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 苯并[d]噁唑啉-2-酮-5-羧酸的合成研究
来源期刊 科学技术与工程 学科 化学
关键词 苯并[d]噁唑啉-2-酮-5-羧酸 多巴胺D3受体选择性拮抗剂 合成
年,卷(期) 2012,(17) 所属期刊栏目 化学
研究方向 页码范围 4250-4251,4270
页数 分类号 O623.653
字数 1567字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-1815.2012.17.043
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘宏民 郑州大学药学院 187 1555 21.0 31.0
2 李锦 军事医学科学院毒物药物研究所 117 391 11.0 13.0
3 祝辉 军事医学科学院毒物药物研究所 13 15 3.0 3.0
5 杨日芳 军事医学科学院毒物药物研究所 29 209 8.0 13.0
6 李斐 军事医学科学院毒物药物研究所 13 31 2.0 5.0
7 王卫娜 军事医学科学院毒物药物研究所 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
苯并[d]噁唑啉-2-酮-5-羧酸
多巴胺D3受体选择性拮抗剂
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
科学技术与工程
旬刊
1671-1815
11-4688/T
大16开
北京市海淀区学院南路86号
2-734
2001
chi
出版文献量(篇)
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