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摘要:
在已知香蕉果实特异表达凝集素(BanLec)启动子670bp序列的基础上,利用染色体步移方法。克隆获得该段序列5′端上游远端序列330bp,从而得到该启动子1000bp序列。通过Promoter predictions、Plant CARE软件分析表明,新获得的BanLee启动子5′端330bp序列中具有更多组织特异性表达调控元件。构建总长度为1000bp的BanLec启动子表达载体,以35S启动子和原有670bp长度BanLec启动子表达载体为对照.利用基因枪转化香蕉根、叶和果实,测量GUS基因和GFP基因瞬时表达,结果证明长度为1000boBanLec启动子为果实特异表达启动子,启动活性高于原有的670bpBanLec启动子和35S启动子。
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文献信息
篇名 香蕉凝集素基因启动子5′远端的分离分析及鉴定
来源期刊 现代农业科技 学科 农学
关键词 香蕉凝集素基因 启动子 果实特异表达
年,卷(期) 2012,(21) 所属期刊栏目 园艺学
研究方向 页码范围 96-98,100
页数 4页 分类号 S668.1
字数 986字 语种 中文
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香蕉凝集素基因
启动子
果实特异表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
现代农业科技
半月刊
1007-5739
34-1278/S
大16开
安徽省合肥市
26-41
1972
chi
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