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摘要:
目的:探讨父源性HLA -G基因14bp缺失多态性与早发型重度子痫前期的相关性.方法:采用PCR方法,对中国地区汉族人群中40对早发型重度子痫前期父儿和50对正常晚孕者父儿进行HLA -G基因第8外显子14bp缺失多态性的等位基因分型,比较两组父亲之间和两组新生儿之间等位基因及基因型的频率分布,通过父/儿基因型配伍,比较两组间基因型配伍频率分布的差异.结果:①早发型重度子痫前期组新生儿HLA -G - 14bp频率52.5%和- 14bp/- 14bp基因型频率显著低于对照组(P =0.024;P=0.010);②早发型重度子痫前期组父(- 14bp/- 14bp)/儿- 14bp/- 14bp基因型配伍频率显著低于对照组(P=0.013);③早发型重度子痫前期父亲组HLA -G 14bp缺失多态性的等位基因频率分布与正常对照组比较差异虽无统计学意义,但是有差异性趋势(P =0.051).结论:父源性HLA -G基因14bp缺失多态性可能与早发型重度子痫前期的发病相关,父(- 14bp/- 14bp)/儿- 14bp/- 14bp基因型配伍可能会降低母亲患重度子痫前期的风险.
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文献信息
篇名 父源性HLA -G基因14bp缺失多态性与早发型重度子痫前期的相关性研究
来源期刊 中国妇幼保健 学科 医学
关键词 早发型重度子痫前期 HLA-G 基因多态性
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目 实验与基础研究
研究方向 页码范围 1710-1713
页数 分类号 R714.24+5
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张展 郑州大学第三附属医院检验科 191 1024 15.0 21.0
2 贾莉婷 郑州大学第三附属医院检验科 161 874 14.0 19.0
3 张琳琳 郑州大学第三附属医院检验科 50 278 8.0 13.0
4 李莹 郑州大学第三附属医院检验科 140 481 12.0 16.0
5 杨小倩 郑州大学第三附属医院检验科 4 56 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
早发型重度子痫前期
HLA-G
基因多态性
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国妇幼保健
半月刊
1001-4411
22-1127/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-94
1986
chi
出版文献量(篇)
41025
总下载数(次)
38
总被引数(次)
264506
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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