奥硝唑注射剂与其他注射液配伍稳定性概述

• 作者: 欧阳长安 陈绍堂
• 来源期刊: 中外健康文摘
• 学科: 医学
• 关键词: 奥硝唑 注射剂 配伍 稳定性
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 128-130
• 分类号: R96
• 字数: 3572字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5085.2012.05.105

摘要

奥硝唑(ornidazole,ONZ)是第三代硝基咪唑类广谱抗厌氧菌及抗原虫感染药,具有疗效高、耐受性好、组织渗透性好、体内分布广等优点.其作用机制是,使通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基,或通过自由基的形成,使受体螺旋组织结构断裂,阻断其转录复制而衰亡.研究发现,奥硝唑药效持续时间长,其血浆消除半衰期为14.4小时,高于甲硝唑的8.4小时和替硝唑的12.7小时,与替硝唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物相比,该品抗感染优势更为明显.在抗厌氧菌感染方面,奥硝唑的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑,疗效优于甲硝唑和替硝唑;局部用药疗效好于甲硝唑和替硝唑.致突变和致畸作用低于甲硝唑与替硝唑;临床上用于治疗腹部感染、盆腔感染、口腔感染、外科感染、脑部感染及败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等.也常用于手术前预防感染、手术后厌氧菌感染及消化系统严重阿米巴虫病的治疗.目前临床常用的制剂主要有:奥硝唑注射液:5m l:0.5g;奥硝唑氯化钠注射液:100m l:奥硝唑0.25g与氯化钠0.825g;奥硝唑葡萄糖注射液:100m l:奥硝唑0.5g与葡萄糖5g.本文综述奥硝唑注射剂与其他药物配伍稳定性情况,供临床合理用药时参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈绍堂		2	2	1.0	1.0
2	欧阳长安		1	2	1.0	1.0