依托咪酯乳剂复合咪唑安定、芬太尼在无痛胃镜检查麻醉中的应用

• 作者: 务军 曾金 王凤祥 贾月娇
• 来源期刊: 中国美容医学
• 关键词: 依托咪酯 咪唑安定 芬太尼 胃镜检查 全身麻醉
• 年，卷（期）: 2012,（18）
• 所属期刊栏目: 药物与临床
• 页码范围: 359-360
• 页数: 2页
• 字数: 3162字
• 语种: 中文

摘要

目的:观察依托咪酯乳剂复合咪唑安定、芬太尼在无痛胃镜检查麻醉中应用的安全性及麻醉效果.方法:将采用无痛麻醉胃镜检查的患者200例,随机分为观察EMF组和对照PF组,每组各100例.观察组全麻中采用依托咪酯乳剂、咪唑安定和芬太尼；对照组全麻中以丙泊酚复合芬太尼.分别观察两组麻醉前(T0)、麻醉后2min(T1)、胃镜检查操作开始时(T2)、操作开始后3min(T3)、操作结束时(T4)、操作结束后15min(T5)6个时点HR、MAP、RR、Sp02的变化,观察患者检查中肌颤及苏醒期恶心、呕吐的发生率,苏醒和达到离院标准的时间.结果:在T1、T2、T3、T4时点,PF组的HR和MAP明显低于EMF组(P＜0.05)；两组的RR和Sp02在6个时点无明显的差异(P＞0.05),但PF组中在T1、T2、T3时点共有9例患者出现了Sp02降低在93％以下,采用暂停检查并面罩加压给氧纠正.组内比较,EMF组各时点的HR、MAP、RR以及Sp02均无明显的差异(P＞0.05).PF组内比较,HR和MAP值在在T1、T2、T3、T4时点明显低于T0和T5时点之值(P＜0.05),RR和Sp02各时点无明显的差异(P＞0.05).两组的清醒时间、达到离院标准时间、术后恶心呕吐的发生率及术毕40min时头痛头晕的发生率均无明显差异(P＞0.05)；EMF组术中肌颤的发生率为14％,对照组为1％,观察组明显高于对照组(P＜0.05).结论:依托咪酯乳剂复合咪唑安定、芬太尼用于无痛胃镜检查的麻醉是安全可靠的,患者的呼吸、循环均稳定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾金	广西壮族自治区柳州市人民医院麻醉科	4	10	2.0	3.0
2	贾月娇	广西壮族自治区柳州市人民医院麻醉科	2	5	2.0	2.0
3	务军	广西壮族自治区柳州市人民医院麻醉科	1	2	1.0	1.0
4	王凤祥	广西壮族自治区柳州市人民医院麻醉科	1	2	1.0	1.0