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摘要:
[目的]克隆本氏烟的抗细胞凋亡基因NbDAD1,并对该基因进行遗传转化研究.[方法]通过RT-PCR技术分离本氏烟NbDAD1基因,构建基因超表达载体,以获得转入NbDAD1基因和携带HAtag标签的NbDAD1基因抗性植株.[结果]试验克隆出了全长351 bp的本氏烟NbDAD1基因;成功构建了重组质粒pCAMBIAI301 - NbDAD1和pCAMBIA1301 - NbDAD1 HAtag;共获得3个基因型50株T0抗Hyg本氏烟植株,其中23株检测PCR呈阳性.[结论]该试验为研究NbDAD1基因在本氏烟中的具体功能及深入探讨DAD1蛋白在植物细胞程序性死亡中可能的作用机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 本氏烟抗细胞凋亡基因NbDAD1克隆及遗传转化研究
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 NbDAD1基因 遗传转化 本氏烟 PCD
年,卷(期) 2012,(16) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 8797-8799,8805
页数 分类号 S188+.1
字数 3579字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2012.16.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨莉 浙江师范大学化学与生命科学学院 34 99 5.0 9.0
2 徐玲玲 浙江师范大学化学与生命科学学院 31 179 8.0 13.0
3 陈崇崇 浙江师范大学化学与生命科学学院 10 69 3.0 8.0
4 潘永娟 浙江师范大学化学与生命科学学院 4 11 2.0 3.0
5 王梨嬛 浙江师范大学化学与生命科学学院 3 5 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
NbDAD1基因
遗传转化
本氏烟
PCD
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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