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自微乳药物传递系统的固化方法
自微乳药物传递系统的固化方法
作者:
周立明
马苗锐
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
自微乳药物
化合物
疏水性药物
摘要:
S-SEDDS是用粉末或者是纳米粒先吸附液态的自微乳,然后再将吸附粉末或纳米粒制备其他固体制剂,比如自乳化片、自乳化微丸等。这样S-SEDDS既保留了SMEDDE增大溶解度、提高生物利用度的优点又避免了SMEDDE剂型本身存在的一些缺陷,提高了患者的顺应性。本文对SMEDDS目前国内外研究较多的固化技术进行了总结。
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篇名
自微乳药物传递系统的固化方法
来源期刊
产业与科技论坛
学科
教育
关键词
自微乳药物
化合物
疏水性药物
年,卷(期)
2012,(8)
所属期刊栏目
科技创新
研究方向
页码范围
107-108
页数
2页
分类号
G633.8
字数
1482字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-5641.2012.08.059
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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周立明
2
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自微乳药物
化合物
疏水性药物
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研究来源
研究分支
研究去脉
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产业与科技论坛
主办单位:
河北省科学技术协会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1673-5641
CN:
13-1371/F
开本:
大16开
出版地:
河北省石家庄市
邮发代号:
18-181
创刊时间:
2006
语种:
chi
出版文献量(篇)
43551
总下载数(次)
161
总被引数(次)
66232
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