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摘要:
目的 比较低剂量舒利迭(沙美特罗/氟替卡松干粉剂,SM/FP)与倍氯米松气雾剂(BDP)治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性.方法采用随机、开放、平行对照试验,将100例咳嗽变异性哮喘患者按随机原则分为观察组和对照组各50例,观察组舒利迭雾化吸入,对照组吸入BDP,疗程为8周.观察咳嗽消失时间和FEV及药物不良反应.结果观察组咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05).晨间呼气峰流速(PEFam):观察组患者在治疗后全部恢复正常,而对照组4周时仍有4例PEFam低于正常,但大于预计值的80%(P < 0.01);日间和夜间咳嗽症状积分:观察组和对照组治疗后均较治疗前差异有统计学意义(P < 0.05),观察组优于对照组;未发现药物不良反应.结论联合吸入低剂量的FP和长效β2受体激动剂SM是控制咳嗽变异性哮喘的较好方法,加入低剂量的长效β2受体激动剂的疗效优于单一糖皮质激素.
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文献信息
篇名 沙美特罗/氟替卡松干粉剂雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
来源期刊 中国当代医药 学科 医学
关键词 咳嗽变异性哮喘 吸入治疗 沙美特罗/丙酸氟替卡松 丙酸倍氯米松
年,卷(期) 2012,(19) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 94,96
页数 分类号 R974
字数 1579字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4721.2012.19.047
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田济远 山东省济南市第一人民医院内三科 1 7 1.0 1.0
2 刘晓云 山东省济南市第一人民医院内三科 2 15 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
咳嗽变异性哮喘
吸入治疗
沙美特罗/丙酸氟替卡松
丙酸倍氯米松
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