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摘要:
[目的]构建草莓Ers1基因反义植物表达载体,为探明该基因的功能以及采用生物技术方法改良草莓品种奠定基础.[方法]根据已克隆的草莓乙烯受体Ers1基因序列及表达载体pBI121上的酶切位点设计1对带限制性内切酶位点的特异性引物,以Ers1基因的测序质粒为模板,PCR扩增到草莓Ers1基因片段,克隆片段及载体经双酶切消化后,回收产物定向连接,将克隆片段反向补插入到植物表达载体pBI121的35S和gusA之间,构建成该基因的反义植物表达载体.[结果]经酶切鉴定,成功构建了草莓Ers1基因反义植物表达载体.[结论]该研究为进一步探讨Ers1基因功能及利用生物技术方法调控果实成熟衰老进程,从而改善草莓果实的贮运性能奠定基础.
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文献信息
篇名 草莓乙烯受体Ers1基因反义植物表达载体构建
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 草莓 乙烯受体Ers1 植物表达载体
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 3899-3900
页数 分类号 S668.4
字数 1487字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2012.07.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马俊莲 河北农业大学食品科技学院 59 494 11.0 19.0
2 唐霞 河北农业大学食品科技学院 32 179 8.0 11.0
3 刘思思 河北农业大学食品科技学院 2 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
草莓
乙烯受体Ers1
植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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