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摘要:
目的:探讨米非司酮联合米索前列醇应用于无痛人流的临床效果观察.方法:选取自愿要求终止妊娠健康妇女34例,随机分为两组,每组各17例,使其有可比性.对照组给予丙泊酚联合米索前列醇进行治疗;观察组在对照组基础上加用米非司酮.对两组宫颈扩张情况进行评价,统计两组手术时间、麻醉药用量、术中出血量以及术后阴道赤血流血>7天患者数量.结果:观察组宫颈扩张效果显著及有效者分别为94.12%和100.00%,观察组分别为47.06%和82.35%,观察组明显优于对照组;观察组手术时间、麻醉药用量、术中出血量分别为3.87±1.05分钟、9.64±1.05ml和11.09±2.21ml,对照组分别为4.38±1.29分钟、12.31±1.76ml和12.73±2.08ml,观察组明显少于对照组;观察组无术后阴道持续流血>7天者,明显少于对照组35.29%的比例.上述比较两组差异明显,有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮与米索前列醇联合应用于无痛人流中可以达到良好的扩张宫颈的效果,从而有效避免了人流术中对宫颈的机械扩张,减少患者痛苦的同时也增加了手术的安全性.
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文献信息
篇名 米非司酮联合米索前列醇用于无痛人流效果观察
来源期刊 中国社区医师(医学专业) 学科
关键词 米非司酮 米索前列醇 无痛人流
年,卷(期) 2012,(34) 所属期刊栏目 论著·临床论坛
研究方向 页码范围 130-131
页数 2页 分类号
字数 1456字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-614x.2012.34.118
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