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摘要:
目的 动态观察糖尿病(DM)病程中肾小管p38MAPK 和Bcl-2 蛋白家族表达的变化及相互关系.方法 SD 大鼠随机分为对照组和糖尿病组,注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病,分别于DM2、4、8、16 和24 周处死动物.生化方法测血糖和尿蛋白;免疫组织化学检测Bcl-2 和Bax 蛋白;Western blot 检测p38MAPK 和p-p38MAPK 蛋白水平.结果与对照组相比,DM 大鼠出现明显高血糖并且持续于高水平;DM2 周24h 尿蛋白量开始增多并随病情进展而加重.免疫组织化学结果显示,DM2 周大鼠肾小管Bcl-2 和Bax 蛋白均明显高于对照组,然而DM8 周 Bcl-2 蛋白表达开始减少,Bax 蛋白则随DM 进展而增多,Bax/Bcl-2 比值增高.Western Blot 结果显示,对照组和DM2 周肾皮质有少量p38MAPK 蛋白表达,DM4 周开始p38MAPK 和p-p38MAPK 蛋白明显增加.p-p38MAPK 水平与Bax/Bcl-2 比值呈显著正相关.结论糖尿病病程中,p38MAPK 蛋白活性增高可能介导了肾小管Bax/Bcl-2 比值上调.
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文献信息
篇名 糖尿病大鼠肾小管Bcl-2蛋白家族的动态变化
来源期刊 中国医药指南 学科 医学
关键词 糖尿病 肾小管 p38丝裂原活化蛋白激酶 Bcl-2 家族
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 63-65
页数 分类号 Q813.11|R692|R587.1
字数 2514字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8194.2012.03.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 桂华珍 贵阳医学院机能学实验室 47 304 11.0 15.0
2 阎秀英 贵阳医学院病理生理学教研室 2 2 1.0 1.0
3 肖瑛 贵阳医学院病理生理学教研室 61 419 13.0 16.0
4 石明隽 贵阳医学院病理生理学教研室 54 303 10.0 13.0
5 郭兵 贵阳医学院病理生理学教研室 78 475 13.0 16.0
6 张国忠 贵阳医学院病理生理学教研室 67 434 13.0 17.0
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糖尿病
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p38丝裂原活化蛋白激酶
Bcl-2
家族
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