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摘要:
药品质量的合格与否很大程度与制药设备及其管理有关,现阶段药品的制药设备越来越现代化、智能化,随着人们经济生活水平的提高,对医疗条件的要求也在不断的提高.从我国近十年GMP在制药企业的实施情况的分析,制药设备的结构合理性、功能适应性和性能可靠性已成为影响药品质量的主要因素.本文就企业加强制药设备管理的意义展开论述.
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文献信息
篇名 简论加强制药设备管理的意义
来源期刊 管理观察 学科 医学
关键词 制药设备 管理 药品质量 GMP
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目 医疗卫生管理
研究方向 页码范围 204
页数 分类号 R197
字数 1915字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-2877.2012.11.153
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制药设备
管理
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GMP
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期刊影响力
管理观察
旬刊
1674-2877
11-5688/F
16开
北京市海淀区玉泉山南路三号(中坞新村)西1号楼
2-634
1981
chi
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