微波辅助合成芳烃钌(Ⅱ)配合物[(η6-C6H5)Ru(PIP)Cl]Cl·2H2O

• 作者: 吴剑 吴琼 吴韦黎 梅文杰 汪保国 胡晓莹 陈燕华 陈艾纯
• 来源期刊: 广东药学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 微波 2-苯基-咪唑并[4,5f][1,10]菲啰啉 芳烃钌(Ⅱ)配合物
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 药物化学
• 页码范围: 21-24
• 页数: 4页
• 分类号: R914
• 字数: 2362字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-8783.2013.01.005

摘要

目的 探讨应用微波辅助合成技术制备芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(PIP) Cl] Cl·2H2O(3).方法 首先以RuCl3·nH2O、1,3-环己二烯和1,10-邻菲哕啉为原料微波辐射下制备得到芳烃钌前体[(η6-C6H6)RuCl2]2(1)和2-苯基-咪唑并[4,5f][1,10]菲哕啉(PIP,2),然后,在二氯甲烷溶液中,微波辐射1与2制备芳烃钌(Ⅱ)配合物3；采用ESI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR对目标配合物进行表征.结果 60℃条件下,化合物1与2在二氯甲烷溶液微波辐射30 min,制备得到了芳烃钌配合物3,反应产率为90.3％；目标产物经ESI-MS、IR、1H-NMR和13C-NMR表征,实验值与理论值基本一致.结论 与传统加热方法相比,微波辅助合成芳烃钌配合物明显缩短了反应时间,提高了反应产率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪保国	广东药学院公共卫生学院	76	520	12.0	17.0
2	梅文杰	广东药学院药科学院	47	220	7.0	12.0
3	吴韦黎	广东药学院药科学院	6	18	2.0	4.0
4	吴剑	广东药学院药科学院	5	11	2.0	3.0
5	陈艾纯	广东药学院药科学院	1	0	0.0	0.0
6	吴琼	广东药学院药科学院	7	25	3.0	5.0
7	陈燕华	广东药学院药科学院	3	3	1.0	1.0
8	胡晓莹	广东药学院药科学院	2	11	1.0	2.0