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摘要:
Continued advancement of protein array, bioelectrode, and biosensor technologies will necessitate development of methods that allow for increased protein immobilization capacity and more control over protein orientation. Toward these ends, we developed a method involving modification of chitosan with nitrilotriacetic acid (NTA) to achieve immobilization of a larger amount of His-tagged protein than is possible with current methods. The immobilization capacity of our method was evaluated using His-tagged GFP (Green Fluorescent Protein) as a model protein. The average immobilization density on modified glass was about 32 ng/mm2. Our method is suitable for use on a variety of solid surfaces, including glassy carbon, silicon wafers, polycarbonate, and beaten gold.
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Gas chromatography-mass spectrometry
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关键词云
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文献信息
篇名 Immobilization of His-Tagged Proteins on Various Solid Surfaces Using NTA-Modified Chitosan
来源期刊 高分子化学期刊(英文) 学科 化学
关键词 Protein IMMOBILIZATION CHITOSAN Ni-NTA (Nickel-Nitrilotriacetic Acid) Solid Surface
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 O6
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研究主题发展历程
节点文献
Protein
IMMOBILIZATION
CHITOSAN
Ni-NTA
(Nickel-Nitrilotriacetic
Acid)
Solid
Surface
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
高分子化学期刊(英文)
季刊
2165-6681
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