塞来昔布联合卡培他滨对H22肝癌移植瘤小鼠的抑制作用及机制

• 作者: 刘艳艳 姚书娜 姚志华 杨树军 苑亚东 赵燕 郭宏强
• 来源期刊: 中国医学科学院学报
• 关键词: 塞来昔布 卡培他滨 H22肝癌 核转录因子kappa B p65 环氧合酶-2
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 447-450
• 页数: 4页
• 分类号: R730.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3881/j.issn.1000-503X.2013.04.017

摘要

目的 探讨塞来昔布联合卡培他滨对H22肝癌移植瘤小鼠的抑瘤作用及作用机制.方法 BALB/c裸鼠皮下接种H22肝癌细胞,建立移植瘤模型.40只模型小鼠随机分为对照组、塞来昔布组(100 mg/kg)、卡培他滨组(755 mg/kg)和联合干预组(100 mg/kg塞来昔布+755 mg/kg卡培他滨)4组,每组10只.接种后第3天起,每天灌胃给药1次,对照组给予等量生理盐水,连续15 d.处死动物,剥离完整瘤组织,称重并计算抑瘤率.采用荧光定量PCR和Western blotting检测瘤组织中核转录因子kappa B(NF-κB)p65和环氧合酶(COX)-2的mRNA及蛋白表达.结果 塞来昔布和卡培他滨组抑瘤率分别为30.2%和49.9%,而联合干预组抑瘤率为75.4%,显著高于单药组(P＜0.01,P＜0.05).荧光定量PCR结果显示,塞来昔布和联合干预组COX-2的mRNA表达显著低于对照组(P＜0.001),但对NF-κB p65的mRNA表达无明显影响.卡培他滨对NF-κB p65和COX-2的mRNA均无明显影响.Western boltting结果显示,塞来昔布和联合干预组小鼠瘤组织中NF-κB p65和COX-2的蛋白表达水平均显著低于对照组(P＜0.05),卡培他滨组与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 塞来昔布可通过抑制H22肝癌移植瘤小鼠瘤组织中NF-κB p65和COX-2的表达发挥抗肿瘤作用,且与卡培他滨联合应用具有协同增效作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苑亚东	武警河南总队医院神经外科	20	164	7.0	12.0
2	刘艳艳	郑州大学附属肿瘤医院内科	36	101	6.0	9.0
3	赵燕	郑州大学附属肿瘤医院内科	40	109	5.0	9.0
4	姚志华	郑州大学附属肿瘤医院内科	21	174	6.0	13.0
5	郭宏强	郑州大学附属肿瘤医院内科	14	35	3.0	5.0
6	杨树军	郑州大学附属肿瘤医院内科	19	38	3.0	4.0
7	姚书娜	郑州大学附属肿瘤医院内科	18	61	3.0	7.0