MYH9异常的实验室和临床诊断策略

• 作者: 兰小鹏 李卫滨
• 来源期刊: 中华检验医学杂志
• 关键词: 血小板减少 肌球蛋白重链 血小板计数
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 专题笔谈
• 页码范围: 475-478
• 页数: 4页
• 字数: 4667字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2013.05.026

摘要

肌球蛋白重链9 (MYH9)异常是一组由MYH9基因突变引起的遗传性血小板减少症,包括May-Hegglin异常、Epstein综合征、Fechtner综合征和Sebastian综合征.MYH9异常常被误诊为原发性血小板减少性紫癜.本文对其发病机制、临床体征、实验室检查和鉴别诊断进行阐述,以进一步加深临床和实验室对MYH9的认识,同时引起临床的足够重视.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李卫滨	南京军区福州总医院全军临床检验医学研究所	11	75	4.0	8.0
2	兰小鹏	南京军区福州总医院全军临床检验医学研究所	103	463	11.0	14.0