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摘要:
一批原创生物治疗药品的专利保护即将到期.预计其仿制品在不久将来会竞相上市.生物制品是利用高端生物技术研制的大分子蛋白质,其分子结构及生产流程均较经典化学药品复杂得多.因此生物仿制品在结构、作用及安全性等方面与其原创品只相似而不相同,故不能替代原创品.临床应用时应对其质量及安全性,尤其是免疫原性等问题有充分了解同时药监部门应对生物仿制品的研发,生产及上市的报批以及上市后不良反应监察等环节严格监管.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 生物仿制品现状——从促红素、干扰素案例分析谈人胰岛素仿制品的免疫原性
来源期刊 中华内分泌代谢杂志 学科
关键词 生物治疗药 生物仿制品 人胰岛类似物 人胰岛素仿制品 促红细胞生成素 免疫原性
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 内分泌代谢论坛
研究方向 页码范围 637-641
页数 5页 分类号
字数 7717字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2013.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李秀钧 四川大学华西医院内分泌代谢科 119 1298 18.0 33.0
2 高勇义 海南省人民医院内分泌科 58 242 8.0 12.0
3 韩刚 7 13 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
生物治疗药
生物仿制品
人胰岛类似物
人胰岛素仿制品
促红细胞生成素
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华内分泌代谢杂志
月刊
1000-6699
31-1282/R
大16开
上海市瑞金二路197号
4-413
1985
chi
出版文献量(篇)
5590
总下载数(次)
19
总被引数(次)
67821
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