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摘要:
目的 对一个常染色体显性遗传先天性白内障(ADCC)家系进行候选基因筛查,以期寻找其可能的致病基因.设计 实验研究.研究对象 一个中国南方ADCC家系.方法 应用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序方法,对该家系进行ADCC常见致病基因突变筛查.主要指标基因序列.结果 临床眼科检查显示该家系先天性白内障类型为核性白内障.候选基因序列测定显示在GJA8基因c.565位置上存在C>G的突变,该突变导致在缝隙连接蛋白Cx50 p.189位置上的脯氨酸突变为丙氨酸,此氨基酸改变位点位于缝隙连接蛋白结构中第二个细胞外段.而该家系中非患者和100名对照者基因组序列均无此改变.结论 位于GJA8的c.565C>G突变是导致此先天性白内障家系可能的致病原因,缝隙连接蛋白第二个胞外结构域对晶状体的透明性起着重要作用.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 中国南方先天性白内障一家系GJA8基因C>G新突变
来源期刊 眼科 学科
关键词 先天性白内障 CJA8基因 突变 缝隙连接通道
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 86-89
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱思泉 43 235 10.0 14.0
2 马子程 4 2 1.0 1.0
3 李乾 1 0 0.0 0.0
4 郭媛媛 2 0 0.0 0.0
5 杨振菲 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
先天性白内障
CJA8基因
突变
缝隙连接通道
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
眼科
双月刊
1004-4469
11-3025/R
大16开
北京崇内后沟胡同17号
82-578
1992
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