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摘要:
建立大黄酸在健康志愿者血浆及尿粪中的HPLC-荧光检测方法(HPLC-FLD),色谱柱为Hypersil C18 (25 cm×4.6mm,2.5μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸(61∶ 15∶ 24),柱温为40℃,内标为1,8-二羟基蒽醌,检测激发波长为440nm,发射波长为520 nm.在所建立的色谱条件下,大黄酸与各杂质分离良好,在血浆、尿、粪中线性范围分别为0.05~10.00 μg/mL,0.10~ 25.00 μg/mL,0.20 ~ 100.00μg/mL,最低定量限分别为0.05,0.10和0.20μg/mL.健康受试者单次口服200 mg大黄酸后,血药浓度-时间曲线呈二房室模型.主要药代动力学参数cmax,tmax,AUC0-∞,t1/2以及MRT分别为(16.0±3.4) μg/mL,(4.0±0.6)h,(152.7±45.7)μg·h/mL,(5.5±1.1)h以及(8.9±2.2)h;原药大黄酸在尿、粪中累积排泄分数分别为(8.19±1.84)%和11.00%.该法操作简便、灵敏,适用于对微量生物样品进行大批量测定.
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文献信息
篇名 大黄酸的HPLC-荧光检测及其在人体药代动力学中的应用
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 大黄酸 HPLC-荧光检测法 药代动力学 累积排泄分数
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 73-76
页数 4页 分类号 R969.1
字数 3310字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘志红 南京军区南京总医院全军肾脏病研究所 497 10210 49.0 79.0
2 孙建国 中国药科大学江苏省药物代谢动力学重点实验室 59 703 14.0 24.0
3 郝刚 中国药科大学江苏省药物代谢动力学重点实验室 3 22 3.0 3.0
4 万萍 中国药科大学江苏省药物代谢动力学重点实验室 2 12 2.0 2.0
5 张筱璇 中国药科大学江苏省药物代谢动力学重点实验室 1 9 1.0 1.0
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中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
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9
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