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摘要:
目的:克服传统小分子卟啉药物的自淬灭,获得含卟啉药物核的靶向型高分子纳米微粒.方法:通过开环聚合和酯化反应合成了卟啉为核的聚己内酯-嵌段-聚乙二醇(SPPCL-b-PEO)共聚物,并利用凝胶渗透色谱、核磁共振谱、红外光谱、紫外可见光谱对其进行了表征.荧光探针法分析SPPCL-b-PEO的光动态效率.透射电镜观察SPPCL-b-PEO的自组装行为.紫外可见光谱分析SPPCL-b-PEO的载药及释放性能.结果:共聚物中大分子聚己内酯-聚乙二醇(PCL-PEO)骨架能有效延缓卟啉内核的自淬灭.随着共聚物中亲水聚己内酯(PCL)链段质量分数的减小,自组装胶束的形态由球状变为蠕虫状.负载多柔比星的SPPCL-b-PEO纳米微球具有较高的载药量和包封率,且体外释放具有pH依赖性.结论:潜在的卟啉核以及对pH 5 ~6的肿瘤组织靶向性使SPPCL-b-PEO满足抗肿瘤光动力治疗和肿瘤靶向给药系统的要求.
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文献信息
篇名 卟啉为核的星形聚己内酯-嵌段-聚乙二醇的合成及释放性能
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 化学
关键词 开环聚合 酯化反应 卟啉 聚己内酯-聚乙二醇 多柔比星
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 药学
研究方向 页码范围 247-253
页数 7页 分类号 O636
字数 4903字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戈延茹 江苏大学药学院 60 304 10.0 14.0
2 戚雪勇 江苏大学药学院 51 185 6.0 11.0
3 黄雅菲 江苏大学药学院 1 2 1.0 1.0
4 戴晓晖 江苏大学化学化工学院 7 10 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
开环聚合
酯化反应
卟啉
聚己内酯-聚乙二醇
多柔比星
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江苏大学学报(医学版)
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1671-7783
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1991
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