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黄颡鱼免疫球蛋白M重链基因原核表达研究
黄颡鱼免疫球蛋白M重链基因原核表达研究
作者:
于波
张其中
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
免疫球蛋白M
重链
重组质粒
原核表达
黄颡鱼
摘要:
在前期研究克隆得到黄颡鱼(elteobagrus fulvidraco)全长eDNA的基础上,为进一步研究黄颡鱼免疫球蛋白M(IgM)重链的生物学功能,设计特异性引物PCR扩增获得了编码成熟免疫球蛋白M重链基因的编码序列.将该基因编码片段连接到原核表达载体pQE30中,构建黄颡鱼IgM重链的重组表达质粒IgM-pQE30.该重组质粒经酶切和测序鉴定后,转入表达宿主大肠杆菌M15中诱导表达,在30℃下,经0.2 mmol/L IPTG诱导表达8h,可获得大量以包涵体形式存在的黄颡鱼IgM重链蛋白,经SDS-PAGE电泳和Western blotting分析表明,新增的62 kDa蛋白条带与预期值相符,且能与鼠源抗6×His的单克隆抗体特异性结合,证明黄颡鱼IgM重链基因获得了高效原核表达.为进一步纯化该蛋白制备特异抗体,研究其生物学功能奠定了基础.
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无乳链球菌诱导吉富罗非鱼分泌型免疫球蛋白M(sIgM)重链基因的克隆及原核表达
吉富罗非鱼
免疫球蛋白M
基因克隆
原核表达
蛋白免疫印迹
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
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文献信息
篇名
黄颡鱼免疫球蛋白M重链基因原核表达研究
来源期刊
生态科学
学科
生物学
关键词
免疫球蛋白M
重链
重组质粒
原核表达
黄颡鱼
年,卷(期)
2013,(1)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
44-50
页数
7页
分类号
Q786
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1008-8873.2013.01.008
五维指标
作者信息
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姓名
单位
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张其中
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节点文献
免疫球蛋白M
重链
重组质粒
原核表达
黄颡鱼
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生态科学
主办单位:
广东省生态学会
暨南大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1008-8873
CN:
44-1215/Q
开本:
16开
出版地:
广州暨南大学水生态科学研究所
邮发代号:
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
2960
总下载数(次)
7
总被引数(次)
30030
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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