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摘要:
在前期研究克隆得到黄颡鱼(elteobagrus fulvidraco)全长eDNA的基础上,为进一步研究黄颡鱼免疫球蛋白M(IgM)重链的生物学功能,设计特异性引物PCR扩增获得了编码成熟免疫球蛋白M重链基因的编码序列.将该基因编码片段连接到原核表达载体pQE30中,构建黄颡鱼IgM重链的重组表达质粒IgM-pQE30.该重组质粒经酶切和测序鉴定后,转入表达宿主大肠杆菌M15中诱导表达,在30℃下,经0.2 mmol/L IPTG诱导表达8h,可获得大量以包涵体形式存在的黄颡鱼IgM重链蛋白,经SDS-PAGE电泳和Western blotting分析表明,新增的62 kDa蛋白条带与预期值相符,且能与鼠源抗6×His的单克隆抗体特异性结合,证明黄颡鱼IgM重链基因获得了高效原核表达.为进一步纯化该蛋白制备特异抗体,研究其生物学功能奠定了基础.
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免疫球蛋白M
基因克隆
原核表达
蛋白免疫印迹
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 黄颡鱼免疫球蛋白M重链基因原核表达研究
来源期刊 生态科学 学科 生物学
关键词 免疫球蛋白M 重链 重组质粒 原核表达 黄颡鱼
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 44-50
页数 7页 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-8873.2013.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张其中 58 636 15.0 22.0
2 于波 6 15 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
免疫球蛋白M
重链
重组质粒
原核表达
黄颡鱼
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生态科学
双月刊
1008-8873
44-1215/Q
16开
广州暨南大学水生态科学研究所
1982
chi
出版文献量(篇)
2960
总下载数(次)
7
总被引数(次)
30030
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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