PPARα转基因小鼠在药物评价中的应用研究

• 作者: 尉明晓 秦超 赵显莉 陈威 高洁 高虹
• 来源期刊: 中国比较医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: PPARα转基因小鼠 PPARα激动剂 药效学
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 18-22
• 页数: 5页
• 分类号: R332
• 字数: 2742字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969.j.issn.1671.7856.2013.001.005

摘要

目的 研究过氧化物酶体增殖激活受体α激动剂药物在PPARα转基因小鼠体内对肝肾功能、血脂指标的影响,以评价该模型能否能应用于药效学研究中.方法 选择27只6周龄的PPARα小鼠给予高脂饲料喂养一个月,随机分成3组,9只/组,分别为对照组1,高剂量组(非诺贝特60 mg/kg)和低剂量组(30 mg/kg).同时选择9只C57BL/6小鼠作为对照组2.连续灌胃一个月,在动物给药前后分别检测肝功能指标、肾功能指标和血脂指标,并观察动物的一般生长情况.结果 ①给药后各组比较:与对照组1比较,非诺贝特各剂量组在PPARα转基因小鼠体内均能明显升高血脂中CHO和HDL-C(P＜ 0.05),明显降低TG(P＜ 0.05).各组之间的体重没有明显的差异(P＞ 0.05).②给药前后比较:与给药前比较,给药后高剂量组能明显降低ALT、AST、ALP、BUN、TG(P＜ 0.05);能明显升高CHO、HDL-C(P＜ 0.01).而低剂量组能明显降低ALP(P＜ 0.05);能明显升高CHO、HDL-C(P＜ 0.05).结论 PPARα转基因小鼠评价PPARα激动剂药物比常规C57BL/6小鼠更敏感,是一个新的动物模型.