小鼠 B10细胞的分离、鉴定及功能特征

• 作者: 孔璐璐 张梅 杨涛 秦瑶 蒋瑞妹 许馨予 陈恒
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 关键词: 调节性B细胞 IL-10 LPS CD4+CD25-T细胞 调节性T细胞
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 819-827
• 页数: 9页
• 字数: 5171字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2013.11.004

摘要

目的：评估小鼠不同组织中B10细胞的比例，分离B10细胞并鉴定其生物学功能，探讨其对效应性T细胞（ CD4＋CD25-T）及调节性T细胞（ Treg）的免疫调节机制。方法采用流式细胞仪检测小鼠不同组织来源B10细胞的表达以及脂多糖（ lipopolysaccharide ，LPS）对B10激活的影响；采用流式细胞分选术（ FACS）和免疫磁珠分选术（ MACS）分选B10细胞、CD4＋CD25-T 细胞和Treg；利用混合淋巴细胞培养实验观察B10对CFSE标记的CD4＋CD25-T细胞和CD4＋CD25＋T细胞增殖的调节作用及机制。结果（1）脾脏CD19＋CD5＋CD1dhigh B细胞表达为（3．95±0．79）％，与外周血、肠系膜淋巴结和外周淋巴结相比较表达最高，组间差异有统计学意义（P＜0．05）；脾脏CD19＋IL-10＋B细胞表达为（2．02±0．16）％，与外周血、肠系膜淋巴结和外周淋巴结相比较表达最高（P＜0．05），且IL-10主要由CD1dhighCD5＋B细胞亚群分泌（P＜0．01）；（2） LPS联合乙酸佛波醇（PMA）、莫能菌素（monen-sin）和离子霉素（ionomycin）能活化B10细胞分泌IL-10。延长LPS的作用时间（48 h）能促进CD19＋CD5＋CD1dhigh B细胞高表达及IL-10分泌增加（P＜0．01）；（3） CD19＋CD5＋CD1dhigh B细胞在体外可抑制CD4＋CD25-T细胞增殖（P＜0．01）、促进CD4＋T细胞分泌IL-10（P＜0．01），同时可促进Treg增殖（P＜0．01）。结论 B10细胞在小鼠脾脏高表达，通过Toll样受体（TLR）信号通路被激活。活化的B10细胞具有免疫抑制性，可抑制CD4＋CD25-T细胞增殖，促进Treg增殖，其可能免疫调节机制是IL-10的释放增加。因此B10细胞有望为治疗多种自身免疫性疾病提供一种全新的治疗方法。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈恒	南京医科大学第一附属医院内分泌科	9	18	2.0	4.0
2	许馨予	南京医科大学第一附属医院内分泌科	10	30	3.0	5.0
3	张梅	南京医科大学第一附属医院内分泌科	75	432	10.0	17.0
4	杨涛	南京医科大学第一附属医院内分泌科	184	800	13.0	19.0
5	秦瑶	南京医科大学第一附属医院内分泌科	11	22	3.0	4.0
6	孔璐璐	南京医科大学第一附属医院内分泌科	3	16	2.0	3.0
7	蒋瑞妹	南京医科大学第一附属医院内分泌科	3	13	2.0	3.0