五种呋咱衍生物的新法合成

• 作者: 伍波 吕春绪 杨红伟 程广斌 高莉
• 来源期刊: 含能材料
• 学科: 化学
• 关键词: 有机化学 多氮化合物 呋咱 共轭
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 226-229
• 页数: 4页
• 分类号: TJ55|O62
• 字数: 4660字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-9941.2013.02.014

摘要

改进3-(N-2,4,6-三硝基苯基)-氨基-4-硝基呋咱、3-氨基-4-(1 H-5-四唑基)呋咱、3-硝基-4-(1 H-5-四唑基)呋咱、3,3’-(1 H-5-四唑基)-4,4'-偶氮呋咱及3-氨基-4-(4-氰基-5-氨基-1-1,2,3-三唑基)呋咱的合成方法,反应条件相对温和,产率相应提高:3-氨基-4-硝基呋咱与2,4,6-三硝基氯苯(苦基氯)反应以36.1％的收率制得3-(N-2,4,6-三硝基苯基)-氨基-4-硝基呋咱;3-氨基-4-氰基呋咱和叠氮基成环得到3-氨基-4-(1 H-5-四唑基)呋咱,产率90.9％;以高锰酸钾为氧化剂氧化3-氨基-4-(1 H-5-四唑基)呋咱合成出86.8％的3,3’-(1 H-5-四唑基)-4,4’-偶氮呋咱,以30％的双氧水、钨酸钠及甲磺酸为氧化体系则得到75.6％的3-硝基-4-(1 H-5-四唑基)呋咱;3-氨基-4-叠氮基呋咱与丙二腈作用制得3-氨基-4-(4-氰基-5-氨基-1-1,2,3-三唑基)呋咱,产率为91.8％;采用核磁、红外、质谱等分析手段对所合成化合物进行结构表征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕春绪	南京理工大学化工学院	433	4237	30.0	37.0
2	程广斌	南京理工大学化工学院	52	436	14.0	18.0
3	杨红伟	南京理工大学化工学院	18	81	5.0	8.0
4	伍波	南京理工大学化工学院	3	12	2.0	3.0
5	高莉	南京理工大学化工学院	3	32	3.0	3.0