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苯嗪草酮单次给药在大鼠体内的毒代动力学规律及其组织分布
苯嗪草酮单次给药在大鼠体内的毒代动力学规律及其组织分布
作者:
张康
李龙
程桂红
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
苯嗪草酮
毒代动力学
大鼠
高效液相色谱法
摘要:
[目的]研究苯嗪草酮(metamitron)在大鼠体内的毒代动力学规律及组织分布. [方法]采用高效液相色谱紫外检测法测定大鼠血液、组织、粪尿样品中苯嗪草酮原药浓度,计算毒代动力学参数. [结果]苯嗪草酮在雌、雄大鼠体内符合血管外给药一级吸收一室模型.主要毒代动力学参数包括:吸收半衰期为0.77h和0.69h,消除半衰期为7.34h和2.12h,参数消除率为0.78 L/(h·kg)和2.59 L/(h·kg),表观分布容积为10.75 L/kg和8.33 L/kg,药时曲线下面积为1 594.07 mg/(L·h)和975.36 mg/(L·h);雄性药动学方程为C=8.79(e-0.39t-e-1.04t),雌性大鼠药动学方程为C=4.96(e-0.13t-e-2.01t).大鼠灌胃苯嗪草酮4h后,在肝、心、脑脂肪中的浓度高于血清中的浓度,各组织的浓度最高值时的顺序依次是:肝>心>脑>脾>脂肪>肌肉>肺>肾>睾丸.大鼠通过粪便方式排出苯嗪草酮7d累积排泄量占总剂量的71.44%,尿液为8.91%. [结论]在该试验条件下,苯嗪草酮经灌胃吸收迅速,消除较快,在体内分布广泛,主要通过粪便方式排出体外.
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文献信息
篇名
苯嗪草酮单次给药在大鼠体内的毒代动力学规律及其组织分布
来源期刊
环境与职业医学
学科
医学
关键词
苯嗪草酮
毒代动力学
大鼠
高效液相色谱法
年,卷(期)
2013,(2)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
122-124
页数
分类号
R114
字数
语种
中文
DOI
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李龙
华中科技大学同济医学院公共卫生学院卫生毒理学系
31
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张康
华中科技大学同济医学院公共卫生学院卫生毒理学系
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2
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程桂红
华中科技大学同济医学院公共卫生学院卫生毒理学系
2
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节点文献
苯嗪草酮
毒代动力学
大鼠
高效液相色谱法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
环境与职业医学
主办单位:
上海市疾病预防控制中心
中华预防医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1006-3617
CN:
31-1879/R
开本:
大16开
出版地:
上海市延安西路1326号
邮发代号:
4-568
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
4682
总下载数(次)
20
总被引数(次)
26439
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