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摘要:
目的:对牦牛CAPN2基因进行电子克隆和序列分析,以期为进一步研究牦牛该基因与其肉质性状相关性以及基因结构和表达奠定理论基础.方法:利用人的CAPNA2基因cDNA序列为探针,在EST数据库进行同源性筛选,运用CAP3进行拼接得到完整序列并结合生物信息学进行序列分析.结果:牦牛CAPN2基因全长3 200bp,包含一个2 103bp的开放阅读框,共编码700个氨基酸;牦牛CAPN2的核苷酸序列与普通牛、羊、马、猪、小鼠、鸡、人相应序列间的一致性分别为99%、97%、90%、87%、85%、79%、90%.经聚类分析,牦牛首先与普通牛聚在一起,然后与羊、猪聚为一类;人与小鼠聚为一类;这两类相聚为一大类后,再依次与马、鸡相聚,其结果与以往的生物学分类结果一致.牦牛CAPN2基因编码蛋白的分子式为C3569H5503N255O1082S26,相对分子质量为79 935.2,理论等电点PI为4.86.结论:牦牛与普通牛、羊、马、猪、小鼠、鸡、人在CAPN-2基因的编码序列具有较高有一致性.该基因编码的蛋白为位于细胞质中的水溶性蛋白.
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文献信息
篇名 牦牛CAPN2基因的电子克隆及生物信息学分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 牦牛 EST 电子克隆 CAPN2基因
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 42-45
页数 4页 分类号 Q811.4
字数 3242字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2013.01.012
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CAPN2基因
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
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