XRCC1基因单核苷酸多态性与食管癌易感性的关系

• 作者: 何敬东 刘仕鹏 周保祥 汪忠红 袁开胜 贾华锋 赵建强 邹绍静
• 来源期刊: 实用肿瘤杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 食管肿瘤 单核苷酸多态性 X线修复交叉互补基因(XRCC1) 疾病遗传易感性 回归分析
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 基础与临床研究
• 页码范围: 253-260
• 分类号: R735.1
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨X线修复交叉互补基因(X-ray cross complementing groupl,XRCC1)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNPs)与食管癌易感性及临床病理的关系.方法 应用Sequenom MassARRAY时间飞行质谱系统对200例食管癌及200例对照者XRCC1基因10个多态位点进行基因型分型.统计分析基因型频率和食管癌易感性的关系,统计基因多态与食管癌临床病理之间的关系.结果 XRCC1基因10个多态位点,rs25491位点、rs3213242位点没有多态性.条件Logistic回归分析显示,rs25487位点在显性模型中等位基因频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(OR=1.558,95％ CI=1.020-2.381,P=0.040);rs1799778位点在显性模型中等位基因频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(OR=1.558,95％CI=1.019-2.381,P=0.041);rs2682585位点基因频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(OR=14.313,95％ CI=5.188-39.489,P=0.000);其余位点两组间差异无统计学意义.没有发现有意义的单体型.未发现基因多态与食管癌临床病理特征之间的关系.结论 XRCC1基因SNP位点rs2682585、rs25487和rs1799778与食管癌发病风险有显著相关性,很可能是决定食管癌个体遗传易感性的重要因素,以上3个SNP位点与食管癌临床病理特征之间无相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵建强		33	105	6.0	8.0
2	何敬东		25	152	7.0	11.0