灯盏花对成骨细胞及破骨前体细胞OPG/RANKL/RANK表达的影响

• 作者: 凌天牖 刘长庚 程自力 罗启贤 莫业跃 莫晖 黄生高
• 来源期刊: 中国中西医结合杂志
• 关键词: 灯盏花 成骨细胞 破骨前体细胞 护骨素 细胞核因子-κB受体活化因子配体 细胞核因子-κB受体活化因子
• 年，卷（期）: 2013,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1658-1664
• 页数: 7页
• 字数: 4539字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7661/CJIM.2013.12.1658

摘要

目的 研究不同浓度和不同作用时间的灯盏花对体外培养的成骨细胞和破骨前体细胞中OPG/RANKL/RANK mRNA及蛋白表达的影响,初步探讨灯盏花对骨改建的作用及其机制.方法 体外培养人MG63细胞和小鼠RAW264.7细胞,分别取第三代细胞分为对照组和不同的实验组,分别应用不同浓度的灯盏花(0、0.001、0.01、0.1、1 mg/mL)干预48 h后提取总RNA和蛋白质,同时单独对0、1 mg组设12、24、48 h时间点提取蛋白质,采用半定量RT-PCR方法检测MG63细胞OPG mRNA和RANKL mRNA的表达以及RAW264.7细胞RANK mRNA的表达,采用Western blot法检测MG63细胞OPG蛋白和RANKL蛋白的表达以及RAW264.7细胞RANK蛋白的表达.结果灯盏花随浓度(0、0.001、0.01、0.1、1 mg/mL)增高,干预48 h后MG63细胞OPG mRNA和蛋白表达逐步降低(P <0.05);MG63细胞RANKL mRNA和蛋白表达逐步增加(P <0.05);RAW264.7细胞RANK mRNA表达增加(P <0.05),但0.1 mg/mL组较0.01 mg/mL组 mRNA表达稍降低,RANK蛋白表达逐步增加(P <0.05).1 mg/mL灯盏花干预12、24、48 h后MG63细胞OPG蛋白表达随时间逐步降低(P <0.05)、RANKL蛋白表达随时间逐步增加(P <0.05);RAW264.7细胞RANK蛋白表达随时间逐步增加(P <0.05).结论 灯盏花大致上呈剂量和时间依赖性抑制成骨细胞OPG表达,促进成骨细胞RANKL的表达和破骨前体细胞RANK的表达,灯盏花可能有促进骨吸收的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄生高	中南大学湘雅二医院口腔中心	36	270	10.0	14.0
2	凌天牖	中南大学湘雅二医院口腔中心	71	541	13.0	18.0
3	罗启贤	广州医科大学附属广佛医院口腔中心	4	17	2.0	4.0
4	刘长庚	广州医科大学附属广佛医院口腔中心	4	17	2.0	4.0
5	程自力	广州医科大学附属广佛医院口腔中心	3	12	1.0	3.0
6	莫晖	广州医科大学附属广佛医院口腔中心	3	12	1.0	3.0
7	莫业跃	广州医科大学附属广佛医院口腔中心	3	34	2.0	3.0