缺血性脑血管病患者半胱氨酸蛋白酶抑制因子C基因多态性临床研究

• 作者: 崔岩 高燕
• 来源期刊: 疑难病杂志
• 关键词: 半胱氨酸蛋白酶抑制因子C基因,多态性 脑血管病,缺血性 动脉粥样硬化
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 临床经验
• 页码范围: 304-306
• 页数: 3页
• 字数: 2727字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-6450.2013.04.020

摘要

目的 探讨半胱氨酸蛋白酶抑制因子C(Cys C)基因CST3 G73A多态性与缺血性脑血管病(ICVD)的关系.方法 选取确诊为缺血性脑血管病患者120例(病例组)及100例非ICVD对照人群(对照组)作为研究对象,采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测其Cys C基因G73A位点的多态性分布.结果 CST3扩增产物片段长度为557bp,在酶切后,可产生野生GG型、突变杂合子GA型及突变纯合子AA型3种基因型.病例组GG、GA和AA等3种基因型频率分别为59.17％、28.33％及12.50％,对照组分别为60.00％、24.00％及16.00％；病例组G及A等位基因频率分别为75.42％及24.58％,对照组分别为78.50％及21.50％,2组基因型频率及等位基因频率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Cys C基因G73A位点多态性可能与脑缺血性脑血管病发病无关,需大样本研究进一步证实.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔岩	沈阳军区总医院急诊科	35	150	6.0	10.0
2	高燕	沈阳军区总医院急诊科	68	268	10.0	13.0