法舒地尔对腹膜透析大鼠腹膜间皮细胞转分化的影响

• 作者: 周巧玲 唐荣 彭卫生 肖舟
• 来源期刊: 肾脏病与透析肾移植杂志
• 关键词: 腹膜透析 法舒地尔 腹膜间皮细胞转分化
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 134-138,157
• 页数: 6页
• 字数: 3182字
• 语种: 中文

摘要

目的:观察Rho激酶(Rho-kinase)抑制剂法舒地尔对腹膜透析大鼠腹膜间皮细胞转分化的影响.方法:通过每日腹腔注射4.25％腹膜透析液建立腹膜透析大鼠模型.大鼠随机分为4组:正常对照组；腹膜透析模型组；法舒地尔5 mg组；法舒地尔10 mg组.4周后杀检大鼠,取脏层腹膜组织,分别用RT-PCR、Western杂交或免疫荧光方法检测转化生长因子β1(TGF-β1)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E钙黏蛋白(E-cadherin)的表达,同时用Western杂交检测Rho-kinase活性. 结果:法舒地尔呈剂量依赖模式显著抑制Rho-kinase活性.与正常组比较,腹膜透析模型组TGF-β1蛋白及mRNA表达显著上调,转分化指标α-SMA蛋白及mRNA表达明显上调(P＜0.01),E-cadherin蛋白及mRNA显著下调(P＜0.01),腹膜超滤量显著降低.法舒地尔干预后,TGF-β1蛋白及mRNA表达呈剂量依赖模式下调,α-SMA蛋白及mRNA表达呈剂量依赖模式下调,E-cadherin蛋白及mRNA表达呈剂量依赖模式上调,腹膜超滤量显著改善. 结论:Rho-kinase激活在腹膜透析大鼠腹膜间皮细胞转分化中起重要作用.法舒地尔可通过抑制TGF-β1信号通路,阻止腹膜间皮细胞转分化,从而改善腹膜透析大鼠模型腹膜结构和功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周巧玲	中南大学湘雅医院肾脏内科	161	1245	18.0	25.0
2	唐荣	中南大学湘雅医院肾脏内科	38	339	11.0	17.0
3	肖舟	中南大学湘雅医院肾脏内科	13	108	6.0	10.0
4	彭卫生	中南大学湘雅医院肾脏内科	22	316	9.0	17.0