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摘要:
微囊藻毒素降解酶(Microcystinase,MlrA)是在自然环境中微囊藻毒素(Microcystin,MC)降解过程中起重要作用的酶.通过PCR方法从水体中扩增MlrA基因cDNA部分序列,序列长342 bp,编码113个氨基酸(GenBank号:FJ972202),PCR 方法系统性检测不同季节环境中水体、鱼体MirA的存在情况.结果表明,克隆的序列与日本学者Saito所公布的Sphingomonas sp.MD-1、Y2菌株的MlrA基因同源性高达96%和89%,与挪威Sphingomonas sp.ACM-3962、澳大利亚Sphingopyxis sp.LH21菌株的MlrA基因同源性分别为95%和94%,确定所获为鞘氨醇单胞菌菌株中的MlrA基因cDNA部分序列.同时对不同季节环境水体和部分鱼体MlrA基因的检测时,发现在水华发生的四月及五月,水体和所检测的鱼体中MlrA基因结果显示为阳性,而所检测的其余6个月份的全部水样以及7月和10月检测的鱼样,结果均呈阴性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 微囊藻毒素降解酶基因cDNA部分序列的克隆及检测分析
来源期刊 生态科学 学科 农学
关键词 微囊藻毒素 MlrA基因 基因克隆 水体、鱼体基因检测
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 183-188
页数 6页 分类号 S917.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-8873.2013.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何珊 6 27 3.0 5.0
2 梁旭方 21 161 8.0 12.0
3 程炜轩 4 19 2.0 4.0
4 白小丽 5 33 3.0 5.0
5 沈丹 3 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
微囊藻毒素
MlrA基因
基因克隆
水体、鱼体基因检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生态科学
双月刊
1008-8873
44-1215/Q
16开
广州暨南大学水生态科学研究所
1982
chi
出版文献量(篇)
2960
总下载数(次)
7
总被引数(次)
30030
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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