1,25-二羟维生素D3对慢性哮喘小鼠气道重塑中MMP-9及NF-κB表达的影响

• 作者: 叶嘉 宋颖芳 廖云海 林庆安 柳德灵 洪景芳 赖国祥
• 来源期刊: 中国呼吸与危重监护杂志
• 关键词: 哮喘 气道重塑 1,25-二羟维生素D3 基质金属蛋白酶9 核转录因子κB
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 哮喘
• 页码范围: 36-40
• 页数: 5页
• 字数: 3960字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7507/1671-6205.20130009

摘要

目的 探讨1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3]对慢性哮喘小鼠气道重塑模型肺组织中基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达及核转录因子κB(NF-κB)活化的影响.方法 BALB/c小鼠随机分为对照组、哮喘组及VD组.卵白蛋白(OVA)致敏、激发建立慢性哮喘气道重塑模型.HE染色及Masson染色观察各组气道结构及上皮下纤维化,并用计算机图像分析系统评价各组气道重塑；蛋白免疫印记法检测肺组织NF-κB p65的核移位；蛋白免疫印记法和实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测IκBα的表达水平；明胶酶谱法及RT-PCR法检测MMP-9的活性及mRNA表达.结果 哮喘组出现炎性细胞浸润增多、上皮下纤维化及平滑肌细胞层增厚等气道重塑的结构改变,而1,25-(OH)2D3的干预可有效减轻上述病理改变.VD组肺组织MMP-9活性为对照组的(3.46 ±0.57)倍,而哮喘组为对照组的(7.87 ±0.89)倍(P＜0.05)；VD组MMP-9 mRNA相对含量为(3.16±0.09),显著低于哮喘组(5.74±0.13) (P ＜0.05),但仍高于对照组(0.57±O.08) (P ＜0.05).1,25-(OH)2D3显著抑制哮喘肺组织中NF-κB p65的核移位并上调IκBα的表达.结论 1,25-(OH)2D3能抑制哮喘肺组织中NF-κB的活化并减少MMP-9表达,进而干预慢性哮喘气道重塑过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林庆安	南京军区福州总医院呼吸与危重症医学科	51	489	11.0	21.0
2	柳德灵	南京军区福州总医院呼吸与危重症医学科	68	491	11.0	20.0
3	叶嘉	南京军区福州总医院呼吸与危重症医学科	13	59	4.0	7.0
4	宋颖芳	南京军区福州总医院呼吸与危重症医学科	10	70	5.0	8.0
5	洪景芳	南京军区福州总医院神经外科	18	99	7.0	9.0
6	廖云海	南京军区福州总医院呼吸与危重症医学科	3	33	3.0	3.0