KLK7 siRNA对胃癌AGS细胞的抑制作用

• 作者: 王文苓 苏晓峰 蔡洪培
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 RNA干扰 KLK7 AGS细胞 增殖 细胞周期
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 207-211
• 分类号: R735.2|R730.54
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2013.02.014

摘要

目的:体外合成4条靶向人组织激肽释放酶7(kallikrein-related peptidase 7,KLK7)基因的片段,并筛选最有效siRNA片段,观察沉默KLK7表达对胃癌AGS细胞增殖和凋亡的影响.方法:设计4条靶向KLK7的siRNA片段(KLK7-siRNA-416、KLK7-siRNA-596、KLK7-siRNA-474、KLK7-siRNA-795),瞬时转染AGS细胞,qRT-PCR检测各干扰组KLK7 mRNA表达的变化,Western blotting检测AGS细胞中HK7蛋白(由KLK7基因编码)的表达,MTT法检测转染后AGS细胞的增殖,流式细胞术检测AGS细胞的细胞周期及凋亡.结果:4条KLK7-siRNA片段中以KLK7-siRNA-416的干扰效率最高,KLK7-siRNA-416组KLK7 mRNA表达率显著低于NC组[(0.32±0.049)％vs(0.93 ±0.071)％,P＜0.01],KLK7-siRNA-416组转染48 h后AGS细胞HK7蛋白的表达水平显著降低[(1.18 ±0.198) vs(0.52±0.096),P＜0.01].KLK7-siRNA-416转染72 h后对AGS细胞增殖的抑制率达(37.70±0.12)％(P＜0.05),该转染阻滞AGS细胞于G0/G1期但不影响AGS细胞的凋亡.结论:KLK7-siRNA沉默KLK7的表达可抑制AGS细胞的增殖,可阻滞细胞于G0/G1期,对细胞凋亡的作用不明显.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡洪培	第二军医大学长征医院消化科	37	214	10.0	14.0
2	苏晓峰	第二军医大学长征医院消化科	2	6	2.0	2.0
3	王文苓	解放军第302医院门诊部	1	3	1.0	1.0