Rab GDP解离抑制因子的定位和表达

• 作者: 居相春 文铁桥 王海烽
• 来源期刊: 生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: Rab GDP解离抑制因子 转染 定位 表达
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 16-19
• 页数: 4页
• 分类号: Q786
• 字数: 2116字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-311X.2013.01.005

摘要

目的:构建含人GDI1和GDI2基因的真核表达载体进行定位和蛋白表达研究.方法:用PCR从U251细胞cDNA克隆GDI1和GDI2基因,构建真核表达载体pEGFP-N2-GDI1和pEGFP-N2-GDI2,转染HEK293T细胞.荧光显微镜观察GDI1和GDI2蛋白的细胞内定位,再通过SDS-PAGE和Western blotting鉴定蛋白的表达.结果:成功克隆到1 341bp和1 335bp的人源GDI1和GDI2基因,并准确插入真核表达载体pEGFP-N2中,荧光观察这两个蛋白定位到细胞浆中,并能利用标签抗体检测到GDI1和GDI2的表达.结论:GDI1和GDI2能够定位到细胞浆,并能通过Western blotting检测,为进一步研究GDI1和GDI2的功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	居相春	上海大学生命科学学院	2	1	1.0	1.0
5	王海烽	上海大学生命科学学院	2	1	1.0	1.0
14	文铁桥	上海大学生命科学学院	24	122	5.0	10.0