福辛普利钠在大鼠肠道的吸收性质

• 作者: 何璇 孙筱 斯陆勤 李高 黄建耿
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 高效液相色谱法 福辛普利钠 大鼠单向灌流 寡肽转运载体 甘氨酰肌氨酸
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 840-844
• 分类号: R945
• 语种: 中文

摘要

目的:建立大鼠肠灌流液中福辛普利钠的HPLC测定方法,研究福辛普利钠在大鼠小肠的吸收性质.方法:采用HPLC法测定肠灌流液中福辛普利钠的浓度,考察大鼠小肠单向灌流试验中不同肠段、灌流液pH值和二肽甘氨酰肌氨酸(Gly-Sar)浓度对药物肠道渗透性的影响.结果:HPLC方法的专属性和重现性均符合生物样品测定要求,内源性物质不干扰测定.福辛普利钠在大鼠不同肠段的有效渗透系数大小依次为十二指肠＞空肠＞回肠；药物在三肠段的吸收随着灌流液pH值的降低呈增加趋势；此外,低浓度Gly-Sar可促进福辛普利钠的小肠吸收,但浓度较高时则有一定抑制作用.结论:本文建立的HPLC方法简便、灵敏、精密度好,可用于福辛普利钠肠道吸收的研究；影响Pept1活性的因素可改变福辛普利钠的肠道吸收.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李高	华中科技大学同济医学院药学院	112	740	14.0	20.0
2	黄建耿	华中科技大学同济医学院药学院	29	163	7.0	11.0
3	斯陆勤	华中科技大学同济医学院药学院	44	246	9.0	13.0
4	孙筱	华中科技大学同济医学院药学院	1	0	0.0	0.0
5	何璇	华中科技大学同济医学院药学院	4	0	0.0	0.0