靶向抑制Fbxw8对前列腺癌细胞增殖能力的影响

• 作者: 于晓光 林平 林锋 肖莉杰 赵彬佳惠 邹海峰 郑秀兰 陈媛媛
• 来源期刊: 哈尔滨医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: Fbxw8 前列腺癌 DU145 细胞增殖 细胞周期
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 14-18
• 页数: 5页
• 分类号: R737.25|Q75
• 字数: 3504字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨Fbxw8对人前列腺癌DU145细胞增殖及对增殖相关基因cyclinA、cyclinB、CDK1、p21和p27表达的影响.方法 RT-PCR和Western blot法验证Fbxw8 siRNAs的干扰效率；利用CCK-8检测法检测细胞的增殖能力；流式细胞仪检测细胞周期分布情况；Western blot法检测细胞增殖相关蛋白CDK1、CDK2、cyclinA、cyclinB、P21、P27的表达.结果 Fbxw8 siRNAs显著下调DU145细胞中Fbxw8mRNA及蛋白水平的表达(P＜0.01)；Fbxw8 siRNAs显著抑制DU145细胞增殖活力,其中72 h抑制最明显(P＜0.05)；流式细胞术分析显示,Fbxw8 siRNAs可阻滞细胞于G2/M期,G2/M期细胞百分数由15.32％ (control siRNA)增加到29.03％(Fbxw8 siRNA 1)和28.39％(Fbxw8 siRNA 2)；Western blot结果显示,Fbxw8 siRNAs可促进周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21、p27的表达,同时下调G2/M期调控蛋白CDK1、CDK2、cyclin A及cyclin B1的表达.结论 靶向抑制DU145细胞中Fbxw8的表达可显著抑制细胞的增殖,使阻滞细胞于G2/M期,并且可能是通过下调CDK1、CDK2、cyclin A及cyclin B1的表达,上调P21、P27的表达实现的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林平	哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室	153	1542	22.0	31.0
2	于晓光	哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室	28	133	6.0	10.0
3	邹海峰	哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室	7	31	3.0	5.0
4	郑秀兰	哈尔滨医科大学附属第三医院诊断科	32	167	8.0	12.0
5	林锋	哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室	11	87	5.0	9.0
6	赵彬佳惠	哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室	4	2	1.0	1.0
7	陈媛媛	哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室	1	0	0.0	0.0
8	肖莉杰	哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室	1	0	0.0	0.0