人类ZNF434基因的克隆、真核表达和组织表达谱分析

• 作者: 刘艳敏 刘青 张秀军 毛焕 熊艳杰 王沂 王洋
• 来源期刊: 生物技术
• 学科: 生物学
• 关键词: ZNF434 实时定量PCR 组织表达谱 真核表达
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4-8
• 页数: 5页
• 分类号: Q343.1
• 字数: 3491字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-311X.2013.01.002

摘要

目的:克隆人类ZNF434基因并构建其真核表达质粒,鉴定ZNF434基因的组织表达谱.方法:实时定量PCR检测ZNF434基因在人体10种组织中的表达情况；克隆ZNF434基因的全长开放读码框区并连入真核表达载体pIRES2-EGFP,磷酸钙沉淀法转染HEK293T细胞,荧光显微镜和Western blot鉴定ZNF434蛋白的表达情况.结果:ZNF434基因在检测的人体组织中均有表达,其中骨髓和睾丸表达最高,成功克隆了ZNF434基因并构建了该基因的真核表达质粒ZNF434-pIRES2-EGFP,转染HEK293T细胞可观察到绿色荧光蛋白表达,Western blot可检测出分子量56kDa的Flag-ZNF434融合蛋白表达.结论:明确了人类ZNF434基因的组织表达谱,构建了该基因的真核表达载体,为该基因的进一步研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘青	河北联合大学生命科学学院	7	7	1.0	2.0
2	张秀军	河北联合大学生命科学学院	15	65	5.0	7.0
3	熊艳杰		14	46	5.0	5.0
4	王洋	河北联合大学生命科学学院	25	62	4.0	6.0
5	王沂		10	15	1.0	3.0
6	毛焕		2	1	1.0	1.0
7	刘艳敏		6	1	1.0	1.0