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摘要:
目的 制备叶酸受体介导的靶向肿瘤细胞的叶酸耦联壳寡糖的聚合物纳米粒.方法 用1-乙基-(3-二甲氨基丙基)-碳酰二亚胺(EDC)活化叶酸上的羧基,与壳寡糖上的氨基连接合成叶酸壳寡糖(F-CS),以端羧基聚乳酸羟基乙酸共聚物为原料制备纳米粒(PLGA-NPs),用EDC活化PLGA-NPs表面的羧基,使其与叶酸壳寡糖上的氨基连接制备成叶酸壳寡糖的PLGA纳米粒(F-CS-PLGA-NPs).采用紫外和红外光谱法对F-CS和F-CS-PLGA-NPs进行定性分析,紫外分光光度法测定叶酸的耦联率,扫描电镜观察F-CS-PLGA-NPs的形态,激光粒度仪测定粒径及Zeta电位,HPLC测量载药量.结果 成功制备F-CS和F-CS-PLGA-NPs,其叶酸耦联率分别为24.39%和8.87%,F-CS-PLGA-NPs的粒径为(321.00±0.76) nm,电位为(22.60±0.26) mV,载药量(5.10±0.25)%.结论 F-CS-PLGA-NPs的制备工艺可行.
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文献信息
篇名 叶酸壳寡糖修饰的PLGA紫杉醇纳米粒的制备与表征
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 叶酸 壳寡糖 PLGA 纳米粒
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 药物制剂与药品质量控制
研究方向 页码范围 1630-1633
页数 4页 分类号 R944.9
字数 3235字 语种 中文
DOI 10.3870/yydb.2013.12.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王奕 武汉市中心医院药剂科 53 223 9.0 12.0
2 胡振夏 广州军区武汉总医院药剂科 5 20 3.0 4.0
3 邓艾平 武汉市中心医院药剂科 27 96 6.0 9.0
4 符旭东 广州军区武汉总医院药剂科 83 320 9.0 12.0
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1004-0781
42-1293/R
大16开
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
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