内分泌干扰物对雌激素受体信号通路的影响

• 作者: 张育辉 李忻怡 肖宁
• 来源期刊: 陕西师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 内分泌干扰物 雌激素受体 信号通路
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 生命科学
• 页码范围: 53-58
• 页数: 6页
• 分类号: Q548+.2
• 字数: 5193字
• 语种: 中文

摘要

内分泌干扰物(endocrine disruptive chemicals,EDCs)可通过干扰雌激素受体(ER)信号通路影响相关转录活动.在阐述ER α和β两个亚型的基本结构特征和其信号转导途径的基础上,重点回顾近年来关于EDCs对ER信号转导通路干扰机制的研究进展.EDCs对ER信号通路的干扰机制包括配体依赖和非依赖两种,配体依赖机制分为直接作用和间接作用.直接作用的机制是EDCs可作为配体与雌激素竞争ER上的结合位点,从而影响ER的促转录活性.间接作用机制的研究热点集中在芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR),EDCs作为配体可激活AhR,而AhR能够促进ER蛋白泛素化并降解,也可通过与ER竞争辅助激活因子或直接影响ER介导的DNA转录.EDCs通过非配体依赖以及非基因组途径干扰机体的内分泌活动的机制目前仍不清楚,提示未来需注重研究EDCs对多种信号通路的影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张育辉	陕西师范大学生命科学学院	91	805	14.0	22.0
2	李忻怡	陕西师范大学生命科学学院	18	60	5.0	6.0
3	肖宁	陕西师范大学生命科学学院	1	4	1.0	1.0