托佩克猪SLA-2基因克隆与表达

• 作者: 严婷婷 冯磊 刘畅 刘腾飞 姜巍 田永发 高凤山
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 托佩克猪 SLA-2基因 密码子优化 表达
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 19-23
• 页数: 5页
• 分类号: S852.4|Q786
• 字数: 3062字
• 语种: 中文

摘要

为提高托佩克猪SLA-2-TPK基因胞外区在pET-21a的表达量,对其5’端进行密码子优化,并设计表达引物,PCR扩增SLA-2-TPK胞外区,然后克隆入pMD(R)19-T Simple Vector,经酶切鉴定后连接至pET-21a载体,转化BL21 (Rosseta)进行诱导表达,SDS-PAGE检测目的蛋白.PCR结果显示,SLA-2-TPKe大小约为850 bp,并成功克隆入pMD(R)19-T Simple Vector,双酶切后大小为834 bp.酶切后的SLA-2-TPKe成功与pET-21a链接,重组菌经诱导后目的蛋白大小为30.9 ku,与密码子优化前重组菌相比,目的蛋白相对表达含量提高约40％.研究证明,密码子优化可明显提高蛋白的袁达量,为进行其他蛋白表达研究提供了参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高凤山	大连大学生命科学与技术学院	60	358	10.0	16.0
2	姜巍	大连大学生命科学与技术学院	2	7	2.0	2.0
3	冯磊	大连大学生命科学与技术学院	6	35	3.0	5.0
4	刘畅	大连大学生命科学与技术学院	13	32	4.0	5.0
5	刘腾飞	大连大学生命科学与技术学院	2	9	2.0	2.0
6	严婷婷	大连大学生命科学与技术学院	2	4	1.0	2.0
7	田永发	大连大学生命科学与技术学院	1	4	1.0	1.0