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摘要:
目的建立双重荧光PCR检测HIV前病毒DNA的方法,并应用于婴幼儿HIV感染的早期诊断。方法采用TaqMan技术,组建针对人类核糖核酸酶P( RNase P)和HIV的长末端重复序列( LTR)基因的双重荧光PCR体系;采用TA克隆技术构建pTG19-T重组质粒作为模板进行该方法灵敏度的评价;采用11例已知健康人的血样和98例已知HIV感染者血样进行该方法的特异性验证;收集2011年1月至2012年9月浙江省各地妇幼保健医疗机构上送的96份婴幼儿样本,用新方法进行HIV的早期诊断,并将检测结果与罗氏HIV DNA定性检测试剂盒作比较。结果双重荧光PCR新方法能特异性检测HIV前病毒DNA,特异性为100%,检测灵敏度为100拷贝/反应;新方法和罗氏HIV DNA定性检测试剂盒检测96份婴幼儿样本,结果完全一致(符合率为100%)。结论建立的双重荧光PCR方法经济便捷、特异性好、灵敏度高、结果准确、易于推广,有望用于婴幼儿HIV早期诊断,并为HIV前病毒DNA的检测提供了一个通用技术平台。
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文献信息
篇名 双重荧光PCR检测HIV前病毒DNA及其在婴幼儿HIV感染早期诊断中的应用
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科
关键词 荧光PCR 人类免疫缺陷病毒 婴幼儿 早期诊断
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 590-594
页数 5页 分类号
字数 4171字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2013.08.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张佳峰 浙江省疾病预防控制中心艾防所 24 110 6.0 9.0
2 郭志宏 浙江省疾病预防控制中心艾防所 37 235 8.0 14.0
3 丁晓贝 浙江省疾病预防控制中心艾防所 12 69 4.0 8.0
4 黄晶晶 浙江省疾病预防控制中心艾防所 5 28 2.0 5.0
5 黄蓓 浙江省疾病预防控制中心艾防所 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
荧光PCR
人类免疫缺陷病毒
婴幼儿
早期诊断
研究起点
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期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
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10
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