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茶树甜菜碱醛脱氢酶基因(CsBADH1)的全长 cDNA 克隆与表达分析
茶树甜菜碱醛脱氢酶基因(CsBADH1)的全长 cDNA 克隆与表达分析
作者:
岳川
曹红利
杨亚军*
王新超
郝心愿
马春雷
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
茶树
冷驯化
甜菜碱醛脱氢酶(BADH)
基因克隆
表达分析
摘要:
甜菜碱是一种能在逆境下大量积累的无毒性渗透相溶物质,而甜菜碱醛脱氢酶(BADH)是甜菜碱合成途径中的关键酶之一.本实验采用 SMART-RACE 技术获得了茶树甜菜碱醛脱氢酶基因的全长 cDNA 序列,命名为 CsBADH1(GenBank 登陆号:JX050145),并对其进行相关的生物信息学分析.结果表明:CsBADH1的cDNA 序列全长1972 bp,其开放阅读框(ORF)为1518 bp,编码505个氨基酸,预测分子量为54.8 kD,理论等电点(PI)为5.652,是疏水性很强的蛋白,且具有 BADH 基因典型的高度保守十肽基序(VTLELGGKSP)和与醛脱氢酶(ALDHs)功能有关的半胱氨酸残基(C).系统进化树分析表明,茶树 BADH 氨基酸序列与人参(Panax ginseng)的亲缘关系最近,相似度达87%,其余相似性也大部分在80%以上.实时荧光定量 PCR 分析结果显示:该基因在经历一定时间的冷驯化后表达量升高,说明 CsBADH1基因可能参与茶树的冷驯化作用.
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文献信息
篇名
茶树甜菜碱醛脱氢酶基因(CsBADH1)的全长 cDNA 克隆与表达分析
来源期刊
茶叶科学
学科
农学
关键词
茶树
冷驯化
甜菜碱醛脱氢酶(BADH)
基因克隆
表达分析
年,卷(期)
2013,(2)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
99-108
页数
分类号
S571.1|Q946.5
字数
5218字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王新超
中国农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心
36
529
11.0
22.0
2
马春雷
中国农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心
23
325
10.0
17.0
3
曹红利
中国农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心
4
62
3.0
4.0
4
郝心愿
中国农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心
5
16
3.0
4.0
5
岳川
中国农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心
4
62
3.0
4.0
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杨亚军*
中国农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心
1
9
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(45)
共引文献
(111)
参考文献
(17)
节点文献
引证文献
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同被引文献
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二级参考文献(1)
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二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
茶树
冷驯化
甜菜碱醛脱氢酶(BADH)
基因克隆
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
茶叶科学
主办单位:
中国茶叶学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-369X
CN:
33-1115/S
开本:
大16开
出版地:
浙江省杭州市梅灵南路9号
邮发代号:
创刊时间:
1964
语种:
chi
出版文献量(篇)
1649
总下载数(次)
7
总被引数(次)
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