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摘要:
甜菜碱是一种能在逆境下大量积累的无毒性渗透相溶物质,而甜菜碱醛脱氢酶(BADH)是甜菜碱合成途径中的关键酶之一.本实验采用 SMART-RACE 技术获得了茶树甜菜碱醛脱氢酶基因的全长 cDNA 序列,命名为 CsBADH1(GenBank 登陆号:JX050145),并对其进行相关的生物信息学分析.结果表明:CsBADH1的cDNA 序列全长1972 bp,其开放阅读框(ORF)为1518 bp,编码505个氨基酸,预测分子量为54.8 kD,理论等电点(PI)为5.652,是疏水性很强的蛋白,且具有 BADH 基因典型的高度保守十肽基序(VTLELGGKSP)和与醛脱氢酶(ALDHs)功能有关的半胱氨酸残基(C).系统进化树分析表明,茶树 BADH 氨基酸序列与人参(Panax ginseng)的亲缘关系最近,相似度达87%,其余相似性也大部分在80%以上.实时荧光定量 PCR 分析结果显示:该基因在经历一定时间的冷驯化后表达量升高,说明 CsBADH1基因可能参与茶树的冷驯化作用.
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文献信息
篇名 茶树甜菜碱醛脱氢酶基因(CsBADH1)的全长 cDNA 克隆与表达分析
来源期刊 茶叶科学 学科 农学
关键词 茶树 冷驯化 甜菜碱醛脱氢酶(BADH) 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 99-108
页数 分类号 S571.1|Q946.5
字数 5218字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王新超 中国农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心 36 529 11.0 22.0
2 马春雷 中国农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心 23 325 10.0 17.0
3 曹红利 中国农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心 4 62 3.0 4.0
4 郝心愿 中国农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心 5 16 3.0 4.0
5 岳川 中国农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心 4 62 3.0 4.0
6 杨亚军* 中国农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心 1 9 1.0 1.0
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期刊影响力
茶叶科学
双月刊
1000-369X
33-1115/S
大16开
浙江省杭州市梅灵南路9号
1964
chi
出版文献量(篇)
1649
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7
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35563
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