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摘要:
利用PCR技术扩增出水貂阿留申病毒(ADV)含有VP2抗原表位区的基因片段,将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建出重组质粒pGEX-4T-VP2,并转化入大肠杆菌BL21中,用IPTG法进行诱导表达.经SDS-PAGE凝胶电泳和免疫印迹分析显示有目的条带,并且在诱导6h后表达量达到最高,随时间的延长表达量降低.本研究成功构建了pGEX-4T-VP2重组质粒,确定了VP2基因的优化表达条件,为阿留申病的免疫学诊断和疫苗研制奠定基础.
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VP2基因
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水貂阿留申病毒
VP2基因
克隆表达
重组蛋白
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 水貂阿留申病毒部分VP2基因的原核表达及免疫学分析
来源期刊 经济动物学报 学科 农学
关键词 水貂阿留申病毒 VP2 原核表达
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 12-14,18
页数 分类号 S865.2+23|Q786
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李健明 吉林农业大学中药材学院 39 74 5.0 6.0
2 刘东旭 吉林农业大学中药材学院 19 30 3.0 4.0
3 杜锐 吉林农业大学中药材学院 86 407 10.0 16.0
4 甘露 吉林农业大学中药材学院 3 13 2.0 3.0
5 刘立兵 吉林农业大学中药材学院 2 11 2.0 2.0
6 石坤 吉林农业大学中药材学院 1 5 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
水貂阿留申病毒
VP2
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
经济动物学报
季刊
1007-7448
22-1258/S
16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
1451
总下载数(次)
7
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7635
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