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摘要:
肝细胞的炎性损伤与全身性炎症引起的多器官功能障碍的发生相关,LPS可致全身性炎症,在炎症发生过程中,CD14是LPS的膜受体,可通过激活NF-κB诱导炎症相关因子的表达,CD14主要分布于细胞膜脂筏部位,脂筏是由鞘磷脂(SM)和胆固醇相互锚定,并与相关蛋白质组成的一种微空间结构,因此降低SM的合成,会降低SM在脂筏部位的含量,进而改变脂筏结构及CD14在脂筏部位的分布,最终影响炎症的发生.本研究利用干扰载体pSUPER-SMS沉默HepG2细胞鞘磷脂合酶(SMS)的表达,并检测SM在脂筏部位的含量及CD14和TNF-a的表达,结果显示SMS1和SMS2的mRNA水平表达和酶活都有显著下降(P<0.001,n=3),SM在脂筏部位含量和CD14的表达均有显著降低(P<0.001,n=3),导致LPS所致HepG2细胞TNF-amRNA水平的表达下降.可见SMS可通过改变CD14在脂筏部位的含量,最终影响和炎症发生相关分子TNF-a的表达.
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文献信息
篇名 SMS沉默对HepG2细胞炎症和CD14表达的影响
来源期刊 南昌大学学报(理科版) 学科 生物学
关键词 鞘磷脂合酶 脂筏 CD14 HepG2细胞
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 404-408
页数 5页 分类号 Q753
字数 3359字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李华 南昌大学医学实验中心 64 258 10.0 13.0
2 罗达亚 南昌大学基础医学院 30 106 6.0 8.0
3 胡时栋 南昌大学基础医学院 6 17 3.0 4.0
4 朱伟锋 19 66 4.0 6.0
5 张心怡 11 25 4.0 4.0
6 丁毅 2 2 1.0 1.0
7 颜念龙 南昌大学基础医学院 4 2 1.0 1.0
8 熊明娣 南昌大学医学实验中心 7 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
鞘磷脂合酶
脂筏
CD14
HepG2细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南昌大学学报(理科版)
双月刊
1006-0464
36-1193/N
大16开
江西省南昌市南京东路235号南昌大学期刊社
44-19
1963
chi
出版文献量(篇)
2611
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3
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