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摘要:
从家蝇cDNA文库中筛选获得家蝇14-3-3(MD14-3-3)基因DNA序列,以该基因的cDNA文库质粒为模板,PCR方法对MD14-3-3基因进行扩增,以pET 28a(+)为载体构建重组质粒.采用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白的基本理化性质、疏水性、信号肽、二级结构和亚细胞定位等方面进行预测和分析.结果表明,MD14-3-3基因ORF全长771 bp,编码257个氨基酸,理论分子量29.35 kD;等电点5.78,属于亲水性的酸性蛋白,含有多种酶的结合位点,有14-3-3家族结构域和活性位点,定位于细胞核中,二级结构以α螺旋和无规则卷曲为主.经PCR、双酶切及NDA测序结果均表明pET 28a(+)-MD14-3-3重组质粒构建成功.
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文献信息
篇名 家蝇14-3-3蛋白基因的cDNA克隆与序列分析
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 家蝇 14-3-3 基因克隆 生物信息学分析
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 105-109
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 国果 贵阳医学院寄生虫学教研室 62 450 11.0 16.0
2 吴建伟 贵阳医学院寄生虫学教研室 83 698 14.0 21.0
3 付萍 贵阳医学院寄生虫学教研室 46 282 9.0 12.0
4 张勇 贵阳医学院寄生虫学教研室 20 134 6.0 11.0
5 吴沁怡 贵阳医学院寄生虫学教研室 7 14 2.0 3.0
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家蝇
14-3-3
基因克隆
生物信息学分析
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