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摘要:
目的 研究细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)与树突状细胞(DC)共培养后细胞的增殖活性、细胞因子分泌水平、免疫表型及其对非霍奇金淋巴瘤Raji细胞的体外杀伤作用.方法 采集健康人群外周血单个核细胞,于37℃、5% CO2、饱和湿度培养箱中培养2h;收集贴壁细胞用于诱导培养DC,非贴壁细胞诱导培养CIK细胞,分别培养9d;将成熟DC与CIK细胞共同培养6d,以单纯CIK细胞作为对照组.采用四甲基偶氮唑蓝(MTr)比色法检测CIK细胞、DC和CIK共培养细胞对非霍奇金淋巴瘤Raji细胞杀伤活性.同时分别检测第0、3、6、9、12、15天培养细胞的细胞形态、细胞增殖量、细胞因子分泌量及免疫表型受体等指标.结果 在细胞培养第12天,DC-CIK细胞与单纯CIK细胞相比,增殖明显[(42.44±2.68)倍比(30.01±2.05)倍](t=11.64,P< 0.05),白细胞介素(IL)-2、干扰素(IFN)-γ、IL-12及肿瘤坏死因子(TNF)-α分泌量增加[(124.34 ± 12.57)ng/L比(56.32±6.58)ng/L、(496.60±95.32)ng/L比(247.80±69.45)ng/L、(84.92±6.07)ng/L比 (24.18 ±3.31)ng/L、(380.60±45.95)ng/L比(196.61±24.19)ng/L](t值分别为15.16、6.67、27.78、11.20,均P< 0.05),CD3+ CD8+和CD3+ CD56+细胞比例也提高[(71.79±1.73)%比(60.37±3.24)%、(48.54±3.30)%比(33.07±2.22)%](t=9.83,P< 0.05; t=12.30,P< 0.05),并在同一效靶比下,对Raji细胞具有更强的杀伤活性.结论 DC与CIK细胞共培养后可促使CIK细胞成熟、增殖,并提高抗肿瘤作用.
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文献信息
篇名 树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞共培养抗非霍奇金淋巴瘤作用研究
来源期刊 白血病·淋巴瘤 学科
关键词 树突状细胞 细胞因子诱导的杀伤细胞 淋巴瘤,非霍奇金 过继细胞免疫治疗
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 466-469
页数 4页 分类号
字数 3609字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2013.08.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏丽萍 山西医科大学附属肿瘤医院血液科 89 270 7.0 13.0
2 关涛 山西医科大学附属肿瘤医院血液科 13 24 3.0 4.0
3 刘小兰 山西医科大学研究生院 13 18 3.0 3.0
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研究主题发展历程
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树突状细胞
细胞因子诱导的杀伤细胞
淋巴瘤,非霍奇金
过继细胞免疫治疗
研究起点
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白血病·淋巴瘤
月刊
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太原市职工新街3号
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1992
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