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摘要:
利用同源克隆方法从大豆中克隆到一个耐盐基因HAL3,命名为GmHAL3a,组织表达分析发现GmHAL3a基因在大豆根中表达量最高,荚中次之,叶中表达量最低;非生物胁迫实验表明该基因受NaCl、LiCl和山梨醇诱导表达;通过生物信息学的方法分析发现该基因具有2个跨膜螺旋区域,可能定位于叶绿体中;同源序列比对证实该基因氨基酸序列具有与其他物种相似的保守位点:黄素单核苷酸(FMN)结合位点和磷酸泛酰半胱氨酸(PPC)脱羧酶活性位点.同时扩增了这个基因的2个干扰片段,用Gateway技术将扩增的片段通过BP反应连接到入门载体pDONR221,测序后又通过LR反应分别将目的片段插入到RNAi载体pB7GWIWG2(Ⅱ),再转入根癌农杆菌EHA105中.这2个载体的构建对于进一步研究大豆中GmHAL3a基因的功能具有重要意义.
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内容分析
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文献信息
篇名 大豆耐盐基因GmHAL3a的克隆及RNAi载体的构建
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 Gateway技术 大豆 RNA干扰 GmHAL3a基因
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 12-18
页数 7页 分类号 S565.1
字数 4668字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭娜 南京农业大学国家大豆改良中心 6 29 2.0 5.0
2 王明霞 南京农业大学国家大豆改良中心 3 61 2.0 3.0
3 邢邯 南京农业大学国家大豆改良中心 9 89 5.0 9.0
4 崔晓霞 南京农业大学国家大豆改良中心 1 2 1.0 1.0
5 薛晨晨 南京农业大学国家大豆改良中心 1 2 1.0 1.0
6 徐筋燕 南京农业大学国家大豆改良中心 1 2 1.0 1.0
7 薛冬 南京农业大学国家大豆改良中心 1 2 1.0 1.0
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Gateway技术
大豆
RNA干扰
GmHAL3a基因
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
总下载数(次)
6
总被引数(次)
32053
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