HPLC波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中11个成分

• 作者: 侯学智 尤春雪 张振秋 暴凤伟 杨超 梁朔 谢剑琳
• 来源期刊: 中成药
• 学科: 医学
• 关键词: 升麻 葛根 HPLC 波长切换 葛根素 大豆苷 阿魏酸 异阿魏酸
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 成分分析
• 页码范围: 761-765
• 页数: 5页
• 分类号: R284.1
• 字数: 4534字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1528.2013.04.029

摘要

目的 建立高效液相色谱波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中3′-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A等11个成分.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长为247 nm(0～25 min)、324 nm(25～29 min)、250 nm(29～47 min)、259 nm(47～56 min)、320 nm(56～76 min)、261 nm(76～90 min、248 nm(90～110 min)、261 nm(110～120 min)、248 nm(120～125 min)、261 nm(125～140 min),柱温30 ℃,进样量 10 μL.结果 3′-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A的进样量分别在0.161 0～1.610 μg,0.007 024～0.070 24 μg,1.038～10.38 μg,0.198 2～1.982 μg,0.020 24～0.202 4 μg,0.126 2～1.262 μg,0.027 88～0.278 8 μg,0.041 22～0.412 2 μg,0.002 584～0.025 84 μg,0.003 362～0.033 62 μg,0.000 805～0.008 05 μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)均在97.8%～99.8%范围内,RSD均小于3.0%.结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于升麻、葛根药对提取物中11个成分的同时测定,为升麻、葛根药对提取物的质量评价提供科学依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张振秋	辽宁中医药大学药学院	220	986	16.0	21.0
2	暴凤伟	辽宁中医药大学药学院	9	32	3.0	5.0
3	梁朔	辽宁中医药大学药学院	8	34	3.0	5.0
4	谢剑琳	辽宁中医药大学药学院	8	47	3.0	6.0
5	尤春雪	辽宁中医药大学药学院	8	68	3.0	8.0
6	侯学智	辽宁中医药大学药学院	10	83	4.0	9.0
7	杨超	辽宁中医药大学药学院	12	72	3.0	8.0